1 phát hiện sớm mới của những nhà công nghệ thuộc Đại học Y Vienna (Áo) chỉ ra rằng bị ung thư hạch bạch huyết là do sự tạo thành các liên kết bất thường trong các nhiễm sắc thể.
Theo đấy những nhà công nghệ cho nhận thấy sự kết nối bất thường của thể nhiễm sắc đã kích hoạt số lượng lớn bạch huyết bào kinaza tự ghép (anaplastic lymphoma kinase ALK) dẫn đến bạch huyết bào gia tăng và suy thoái, dần dần tạo thành tế bào tạo thành bệnh u hạch bạch huyết mang đựng tế bào ác tính.
Cũng trong khảo sát họ còn điều tra sớm sở hữu gần 1/2 số đối tượng được nghiên cứu thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép và chức năng của nó nghiễm nhiên được thay bằng microRNA-155.

MicroRNA-155 là nhân tố phát huy vai trò cần kíp trong tế bào ung thư, tác động sự sinh trưởng của tế bào u hạch bạch huyết. Hệ lụy khảo sát cho thấy, ở các bệnh nhân thiếu hụt bạch huyết bào kinaza tự ghép, hàm lượng microRNA-155 cao gấp 10 lần người thường ngày.
Điều này có thể là 1 nguyên nhân đa số khác tạo thành những khối u. Do vậy việc chọn ra biện pháp ngăn cản sự sinh trưởng của microRNA-155 mang ý nghĩa quan trọng trong việc gây ức chế u hạch bạch huyết. Bên cạnh đó, những nhà khoa học còn phát hiện thêm microRNA-101 cũng mang thể gây ức chế sự sinh trưởng của tế bào ung thư. Có tầm soát này sẽ mở ra phương hướng mới trong nghiên cứu điều trị cho người bị ung thư hạch bạch huyết.
u hạch bạch huyết là loại ung thư với cỗi nguồn từ hệ thống bạch huyết. Hệ thống bạch huyết là một phần trong hệ thống miễn dịch của cơ thể – có nhiệm vụ chống lại những bệnh viêm nhiễm cùng các loại bệnh lý khác.